Enfermedad de Castleman Multicéntrica: de lo común a lo inusual. Caso Clínico.
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Resumen
Presentamos el caso de un paciente de 49 años quien debuto con síntomas B, afectación neurológica, adenopatías difusas y anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes. Con un diagnóstico diferencial amplio, se realizó una biopsia excisional de una adenopatía axilar, llegando al diagnóstico histológico de Enfermedad de Castleman Multicéntrica con presencia de DNA del virus de Herpes Humano tipo 8 en plasma determinado por PCR cuantitativa. El paciente fue manejado con quimioterapia sistémica compuesta por rituximab, doxorrubicina liposomal, ciclofosfamida, vincristina y dexametasona con excelente respuesta terapéutica.
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