Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años.
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Publicado:
ago 29, 2014
Palabras clave:
Hipofosfatasia, TNALP Hypophosphatasia, TNALP
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Resumen
La Hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad esquelética hereditaria causada por mutaciones en el gen que codifica la isoenzima de fosfatasa alcalina no - específica de tejido (TNALP). Los síntomas de la HPP incluyen hipomineralización que causa raquitismo en los lactantes y niños y osteomalacia en los adultos.
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Cómo citar
1.
Ríos Espinosa M. Deficiencia de Fosfatasa Alcalina en niño de 3 años. Rev Méd Cient [Internet]. 29 de agosto de 2014 [citado 30 de abril de 2024];27(1):29-30. Disponible en: https://www.revistamedicocientifica.org/index.php/rmc/article/view/392
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